O diluente pe-i analizzatoî d’ematologia Nihon Kohden MEK o fornisce e condiçioin isòtoniche preçise e a conduttivitæ neçessäie pe-i test automatizzæ do conteggio completo do sangue, co-o mantegnî a morfologia de çellole e a nettezza do percorso idraulico inte tutti i çicli d’analixi.
Quæ o l’é o diluente pe l’analizzatô d’ematologia?
O diluente de l’analizzatô d’ematologia a l’é unna soluçion elettrolitica isòtònica formolâ pe mantegnî o volumme de çellole do sangue durante a dimenscion e o conto. O diluisce di campioin de sangue intrego à di intervalli de conçentraçion che se peuan misuâ, fornindo tanto o percorso elettrico neçessäio pe-a relevaçion de l’impedensa. Pe de ciù, o serve comme un sciacquo de scistema idraulico pe desbarassâ i cannæ fluidichi e mesuâ e avertue tra-e corse de campioin.
Applicaçion inte l’analixi de l’ematologia
Diluiçion do campion de sangue:Sospende e diluisce di campioin de sangue intrego à di livello de conçentraçion ottimali pe un conteggio esatto de eritroçiti, eritroçiti e PLT sensa lixi osmòtica ò gonfio de çellole.
Mesuaçion de l’impedensa elettrica:O fornisce unna conduttivitæ iònica stabile neçessäia pe-a determinaçion preçisa do volumme de çellole e l’analixi de l’ertixe di impulsi inte l’apertua de mesuaçion.
Apertua & Sciacquo Idraulico:O sciacquâ i cannæ de conteggio, e valvole e e linie fluidiche tra-i çicli d'analixi pe eliminâ o carrego do campion e mantegnî de linie de base de fondo zero-.
Serie d'analizzatoî compatibili
Sto reagente o l’é validou pe ëse addeuviou inte tutte e piattaforme d’analizzatoî d’ematologia differençiale automatizzæ à 3 parte e 5 parte, che sostëgnan e configuraçioin de modello standard, i carregatoî de campioin e e pòrte d’intrâ fluidiche.
Speçificaçioin do produto
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Parametro tecnico |
Speçificaçion / Standard de prestaçioin |
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Formolaçion |
Soluçion d’elettroliti tamponæ isotònichi |
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Apparensa fixica |
Liquido trasparente, sensa cô, sensa odô |
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Gamma de pH (25 graddi ) |
7.20 – 7.60 |
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Osmolalitæ |
310 – 350 m2/kg |
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Sciorbensa (540 nm) |
Meno ò pægio à 0.005 AU |
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Conto de sfondo (RBC) |
Meno ò pægio à 0,05 × 1012/L |
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Conto de sfondo (WBC) |
Meno ò pægio à 0,2 × 109/L |
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Conto de sfondo (PLT) |
Meno ò pægio à 10,0 × 109/L |
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Conto de sfondo (HGB) |
Meno ò pægio à 0,1 g/dL |
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Duâ de conservaçion no averta |
24 Meixi (2 graddi – 35 graddi ) |
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Stabilitæ do fiale averto- |
60 Giorni (Temperatua Controllâ) |
Caratteristiche ciave
Controllo osmòtico isòtònico:O conserva a morfologia e a distribuçion do volumme de çellole do sangue native pe de mesuaçioin coerente do volumme corpuscolare medio.
Linia de base de sfondo basso:A formolaçion pua a garantisce unna bassa interferensa co-i particolati, e a prevëgne di fäsci numeri de placchette e globuli rosci à basso livello.
Additivi che no bloccan l'apertua:De compoxiçioin speçifiche de tensioattivi inibiscian a depoxiçion de proteiñe e l’accumulo de lipidi drento de microapertue.
Coerensa do lotto:O compoxiçion de liquidi à çiclo serrou completamente automatizzou o produxe un allineamento streito di parametri de lotto - à -lotto drento di limiti de variaçion do ±1%.
Pacchetto e archiviaçion
Opçioin de imballaggio:Contegnitô de 10L, Contegnitô de 20L con di contegnui HDPE pesanti e adattatoî de tappo d'intrâ de liquido standard.
Temperatua de conservaçion:2 graddi à 35 graddi . Tegnîse lontan da-a luxe diretta do sô e da-o cado estremo.
Proteçion contra o zeo:No fâlo congelâ. Se o l'é zeou, deslenguâlo do tutto a-a temperatua ambiente e mescciâlo ben ben avanti de l'installaçion.
Produçion e contròllo da qualitæ
Ambiente de produçion:Formolou inte stansie nette de clasce 100.000 deuviando di scistemi d’ægua pua ultra{3}} à osmoxi inversa con ciù fase con unna rexistivitæ ch’a passa i 18,2 MΩ·cm.
Asseguaçion da qualitæ:Ògni lotto de produçion o l’é sottopòsto à unn’analixi automatizzâ di particolati, a-a verifica da conduttivitæ e à di test de prestaçioin fixiche in scê ciassa d’analizzatoî de destinaçion primma do relascio.
Norme normativi:Produto in base a-i scistemi de gestion di dispoxitivi medichi certificæ ISO 13485 co-a documentaçion de conformitæ co-o CE à dispoxiçion pe-a registraçion d’importaçion.
Reagenti d’ematologia correlæ
Agente emolizzante:O liscia a-a spedia e çellole rosse do sangue pe unna determinaçion preçisa de l’emoglobiña e un conteggio differençiale.
Detergente / Detergente Enzimatico:O deslenguâ e proteiñe do sangue ch’arrestan e o prevëgne l’accumulo de bio{0}}film inti percorsci de liquidi interni.
Sciacquâ conçentrou:Agente de sciacquo d'erta-reisa pe-e routine de manutençion de fin-de-giorno e e arreste do scistema.
FAQ
D: L’utilizzaçion de sto diluente a provochià de interferense into conteggio do sfondo ò de l’intoppo de l’apertua?
R: No. Ògni lotto o l'é sottopòsto à unna filtraçion à ciù fase de sotto{2}}micron e à un riempimento de stansie nette. E speçificaçioin de contròllo do numero de partiçelle limitan streitamente i livello de sfondo à Ciù pöco ò pægio à 0.05 × 1012/L pe RBC e Ciù pöco ò pægio à 10.0 × 109/L pe PLT, mantegnindo de linie de base ciæe e a nettezza do percorso fluidico.
D: Son neçessäie de regolaçioin ò de recalibraçioin quande se passa à sto diluente?
R: L’osmolaritæ, o pH e a conduttivitæ elettrica correspondan a-i requixiti de fonçionamento do scistema standard. Se conscidera unn’execuçion de routine de contròllo da qualitæ dòppo a sostituçion di lotti de reagenti pe verificâ l’allineamento do scistema, sensa che ghe segge beseugno de unna re-calibraçion manuale do fattô inte proçedue operative standard.
D: Che opçioin de imballaggio son disponibile pe-a spediçion à massa?
A: E opçioin standard comprendan cubitenæ rinforsæ de 10L e 20L progettæ pe rescistî a-o stress de transito into freito pe l'oçeano e pe l'äia. L'etichettatua in sce mesua, o marchio de carton esterno e a palletizzaçion à massa son à dispoxiçion in sciâ domandâ.
D: Quæ a l’é a stabilitæ da fiala averta-unna vòtta collegâ à l’analizzatô?
R: A stabilitæ da fiala averta à bordo a l'é de 60 giorni inte condiçioin de fonçionamento standard de laboratöio (da-i 15 a-i 30 graddi), à condiçion che l'adattatô de tappo o l'arreste correttamente serrou contra i contaminanti ambienti.
D: Quæ certificaçioin son fornie pe-a registraçion de l'importaçion inti mercoei d'oltremâ?
R: I dosciê tecnichi completi, o çertificato d'analixi, o feuggio de dæti de seguessa, o çertificato ISO 13485 e a dichiaraçion de conformitæ CE son fornii con ògni ordine pe sostegnî i depòxiti normativi do pòsto.
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