A tintua de placchette pe-i analizzatoî d’ematologia Sysmex a deuvia a chimica fluorocroma d’erta purezza pe fornî unna coloraçion preçisa de çellole pe-i cannæ de relevaçion ottica. A formolaçion a permea e membrañe de çellole drento da camia de reaçion, e a se liga into dettaggio a-i açidi nucleichi intraçellolari sotta l’eccitaçion laser semiconduttô. Sta reaçion a redue a-o minimo l'interferensa do segnâ de fondo, mantegnindo di scattergrammi òttichi stabili inte di test clinichi à erta produttivitæ.

Quæ son i reagenti pe-a tintua/tintua de l’ematologia?

I reagenti de tintua automatizzæ pe l’ematologia en de soluçioin de fluorocromo progettæ pe di analizzatoî de sangue differensiali à 5 parte e 6 parte che fonçioñan co-a citometria à flusso laser à semiconduttoî. À differensa de macchie microscòpiche de sangue manuale, ste formolaçioin de tinta chimica liquida permean e membrañe de çellole drento da camia de reaçion do strumento pe ligâse direttamente à l’RNA e a-o DNA intraçellolari. Dòppo l’eccitaçion laser, l’emiscion de luxe fluorescente ch’a ne sciòrte a mesua a struttua de çellole, o volumme e o contegnuo d’açidi nucleichi.

Ròllo inta clascificaçion / deteçion de çellole

Inta citometria à flusso laser, i reagenti de tinta fluorescente forniscian un contrasto pe resòlve e popolaçioin de çellole che se creuvan uña con l’atra inti campioin de sangue:
Ligame à l’açido nucleico:O permea e membrañe di leucoçiti e di reticoloçiti pe ligâ e struttue d’RNA e DNA intraçellolare.
Differençiaçion de l’intenscitæ da fluorescensa:O distingue i eritroçiti meiui da-i reticoloçiti e e placchette meiue da-e fraçioin de placchette no meiue in sciâ base da denscitæ di açidi nucleichi.
Separaçion di detriti de çellole:O sopprimme o ligamme no speçifico -, e o l’impedisce a-i micro-còllochi, a-e çellole rosse do sangue frammentæ e a-e placchette gigante de fâ di conti skew.
Segnalaçion atipica de çellole:Genera di segnæ de fluorescensa distinti pe isolâ di linfoçiti anormali, de çellole blaste e de çellole rosse do sangue nucleæ.

Cannâ de rilevaçion

I cannæ òttichi automatizzæ an de beseugno de formolaçioin speçifiche de tintua à fluorocromo pe marcâ di bersali çellolari:
Cannâ PLT:Colla l’RNA intraçellolare inte placchette pe distingueili da-i detriti d’eritroçiti e da-i microçiti pe mezo da fluorescensa ottica, eliminando i erroî de conteggio basæ in sciô volumme{0}}.
Cannâ WNR:Liscia selettivamente e çellole rosse do sangue conservando i nuclei di leucoçiti e e çellole rosse do sangue nucleæ pe-o conteggio e a clascificaçion a-o mæximo tempo.
Cannâ WDF:Colla l’RNA/DNA citoplasmatico e nucleare de neutrofili, linfoçiti, monoçiti e eoxinòfili pe resòlve i differençiæ de leucoçiti inte 5 parte.
Cannâ WPC:O distingue e çellole gianche do sangue normale da-e çellole precursoe immature in sciâ base da permeabilitæ de membrañe lipidiche e de variaçioin da denscitæ nucleare.
Cannâ RET:O marca l’RNA ribosòmico ch’o l’arresta inti eritroçiti no mäi pe quantificâ e perçentuale de reticoloçiti e e fraçioin de reticoloçiti no mäi.

Serie d'analizzatoî compatibili

Serie XN	XN-550, XN-1000, XN-2000, XN-3000, XN-9000
Serie XN-L	XN-330, XN-350, XN-450, XN-550
Serie XS	XS-500i, XS-800i, XS-1000i
Serie XT	XT-1800i, XT-2000i, XT-4000i
Serie XE	XE-2100, XE-5000

Speçificaçioin do produto

Articolo de speçificaçion	Parametro tecnico
Còdiçe de linia de produto	STAC-Serie de tintua
Variante do modello	STAC{0}}Tinta -SYSWNR / STAC{2}}Tinta -SYSWDF / STAC-Tinta-SYSWPC / STAC{6}}Tinta-SISRETT / STAC{8}}TintaLT{9}}Y
Stato fixico	Soluçion liquida trasparente
Cannâ ottico de destinaçion	PLT, WNR, WDF, WPC, RET
Longhixe d’onda d’eccitaçion	633 nm – 635 nm (laser à semiconduttoî rosci)
pH de fonçionamento	6,80 – 7,40 à 25 graddi
Valutaçion de filtraçion	0,1 μm de filtraçion assolua de liquidi
Interferensa do segnâ de sfondo	< 0.1% baseline fluorescence
Intervallo de conto do sfondo	PLT Meno ò pægio à 10 × 10^9/L, RBC Meno ò pægio à 0,10 × 10^9/L, RBC Meno ò pægio à 0,02 × 10^12/L
Duâ de conservaçion no averta	18 meixi (conservæ à 2 graddi – 35 graddi )
In sce-Stabilitæ averta de scheda	60 giorni
Variansa de lotto-à-	CV < 2,0%

Applicaçion e fonçion do reagente

Conteggio ottico de placchette (cannâ PLT)
A tintua fluorocroma a liga l’RNA intraçellolare, e a l’isola de placchette da de çellole rosse picciñe ò da di frammenti de çellole inte di campioin de sangue complesci.

Differençiale de leucoçiti à 5 parte (cannâ WDF)
A se diffonde inte çellole gianche do sangue pe ligâ i açidi nucleichi, co-a produçion de variaçioin de segnâ fluorescente che separan linfoçiti, monoçiti, neutrofili e eoxinòfili.

Isolamento de çellole rosse do sangue nucleæ (cannâ WNR)
O mira o materiale nucleare inte çellole rosse do sangue nucleæ e inte çellole do sangue gianche a-o mæximo tempo, e o l’impedisce a-e çellole rosse do sangue nucleæ d’inflâ o numero totale de çellole gianche.

Screening de çellole e esploxoin immature (cannâ WPC)
O permea e membrañe lipidiche de blast no mäi e de çellole atipiche pe generâ di gruppi distinti de scattergram durante o screening oncològico.

Analixi di reticoloçiti (cannâ RET)
O colora l’RNA ch’o l’arresta inte çellole rosse do sangue zoene, permettendo a mesuaçion de l’attivitæ eritropoietica do midòllo òsseo.

Pacchetto / Archiviaçion

Componente	Parametro de imballaggio e conservaçion
Impiâ o volumme	12 mL de cartuccia / 42 mL de bottiglia
Contegnitô primmäio	Bottiglia de polimero à erta denscitæ fluorâ schermâ à luxe-con guarniçion evidente de manomission
Imballaggio segondäio	Carton esterno ondulato con inserti de scciumma che sciorban i scossi-
Temperatua de conservaçion	2 graddi à 35 graddi (Scudo da-a luxe diretta do sô; no zeâ)
Limite de traspòrto	L'espoxiçion continua ciù erta che 40 graddi a no deve passâ e 72 oe

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FAQ

D: Quæ a l’é a duâ de conservaçion e a stabilitæ da fialetta averta-de sti reagenti de tintua?

R: E bottiglie no averte mantëgnan unna duâ de conservaçion de 18-meise quande vëgnan conservæ tra 2 e 35 graddi. Unna vòtta installou in sce l'analizzatô, a stabilitæ da fialetta averta a l'arresta verificâ pe 60 giorni inte normale condiçioin de fonçionamento.

D: Comm’a l’é che a tintua à placchette fluorescente ottica a differisce da-o conteggio d’impedensa standard?

R: O conteggio d’impedensa o mesua o volumme de çellole e o peu registrâ de çellole rosse microçitiche ò di detriti de çellole comme placchette. A tintua fluorescente a liga i açidi nucleichi drento de placchette, e a î isoa otticamente in sciô scattergramma pe di conti preçixi anche inte di campioin gravemente tromboçitopenichi.

D: Son neçessäie de regolaçioin quande s’introduxe sti reagenti de tintua?

R: E formolaçioin chimiche correspondan a-i profili d’eccitaçion de prescion osmòtica, pH, conduttivitæ e fluorescensa neçessäi pe-i cannæ òttichi standard. E execuçioin de contròllo da qualitæ de routine conferman a prestaçion de base sensa software ò recalibraçion fluidica.

D: Comm'en gestie e sensibilitæ a-a luxe e a-a temperatua into transito?

R: E tinte fluorescente se decompoñan inte condiçioin de luxe diretta e de zeo. I reagenti vëgnan imballæ inte di contegnui de polimeri opachi leggi e spedii inte di imballaggi esterni isoæ pe mantegnî de condiçioin termiche stabile tra 2 e 35 graddi.

D: Comm’o l’é che sti reagenti prevëgnan l’interferensa ottica de fondo inte çellole de flusso?

R: E formolaçioin subiscian unna filtraçion assolua de 0.1 μm à ciù fase e deuvian di fluoròfori ultrapuoi. Sto fæto o l’impedisce l’aggregaçion da tintua no ligâ e o mantëgne o rumô de fluorescensa de sfondo ciù basso che o 0.1%.

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